Марина Попова — руководитель направления генной клеточной терапии НИИ им. Р.М. Горбачевой

Марина Попова — руководитель направления генной клеточной терапии НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой «Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, директор и соучредитель Advanced Gene and Cell Technologies (AGCT).

Формат: личная встреча в Санкт-Петербурге, экскурсия по Университетской клинике.

Экспертность:

• Основатель и директор Advanced Gene & Cell Technologies (AGCT) — компании, занимающейся разработкой метода лечения ВИЧ и лимфом с использованием редактирования ДНК человека. Совокупный объем инвестиций AGCT — 100 млн рублей, реализация проекта позволит впервые в России довести до клинической практики технологию геномного редактирования для лечения наиболее тяжелых заболеваний.
• Инициатор и разработчик широкомасштабной клинической программы по терапии пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями и ВИЧ-инфекцией, включая стандартную химиотерапию, аллогенную и аутологичную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток, иммунотерапию, CAR-T.
• Кандидат медицинских наук, врач-гематолог НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, которая является крупнейшей клиникой трансплантации костного мозга в Европе, где ежегодно проводится более 300 аллогенных (всего более 450) трансплантаций костного мозга.
• Доцент кафедры гематологии, трансфузиологии и трансплантологии с курсом детской онкологии ФПО имени профессора Б.В. Афанасьева, ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
• Ведущий научный сотрудник лаборатории генной и клеточной терапии отдела биотехнологий НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, где проводится разработка продуктов генной клеточной терапии на основе вирусных векторов и редактирования генома для лечения злокачественных опухолей, аутоиммунных заболеваний (CAR-T), наследственных, инфекционных заболеваний на основе трансплантации генетически-модифицированных клеток пациента.
• Соорганизатор и активный участник национальных и международных исследований, инициатор первого в России многоцентрового исследования по эпидемиологии и терапии лимфом у пациентов с ВИЧ-инфекцией.

Чем будет полезна встреча:

Марина расскажет, как и зачем редактировать ДНК живого человека, проведет экскурсию по клиническим подразделениям и лабораториям крупнейшего центра трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в Европе. У вас появится возможность посетить единственную в стране Университетскую клинику, своими глазами увидеть таинство трансплантации, работы с клетками и редактирования генома.